جدیدترین‌های «ویرایش ژن»:

پیشروی به سمت سلول درمانی و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های ناکارآمد برای برقراری مجدد عملکرد طبیعی تعریف می‌شود. سلول درمانی هم به عنوان انتقال مواد سلولی از خود فرد یا اهدا کننده به بیمار برای اهداف پزشکی تعریف می‌شود.برای ژن درمانی، توسعه دهندگان دارو همچنین به راهی برای انتقال یک نسخه عملکردی از ژن هدف به سلول‌های بیمار نیاز دارند. امروزه، روش اصلی تحویل ژن عبارت از ناقل‌های ویروسی، ناقل‌های غیر ویروسی و ویرایش ژن...


درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy  از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia  از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...


ویرایش ژن در انسان با هدف کاهش کلسترول

در این رویکرد درمانی، ترکیبی به نام Verve-۱۰۱ به افراد تزریق می‌شود، که به‌طور دائم یک ژن موسوم به PCSK۹ را در کبد غیرفعال می‌کند. این ژن سطح لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) یا کلسترول بد را کنترل می‌کند، چیزی که عامل اصلی در بیماری های قلبی و عروقی است. به گزارش مهر، شرکت زیست‌فناوری ورو تراپیوتیکس (Verve Therapeutics) در بوستون، که این فناوری را توسعه داده اعلام کرد که یک بار تزریق Verve-۱۰۱ باعث کاهش میزان LDL در خون تا ۵۵ درصد در شرکت‌کنندگان شد، کسانی که به‌صورت معمول میزان کلسترول بد آنها بالا است. ریتو تاممن، متخصص قلب و عروق از دانشگاه پیتسبورگ در پنسیلوانیا می‌گوید: «این نتایج، نقطه عطف علمی فوق‌العاده است؛ زیرا اولین بار است که...


چینی‌ها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند

دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران چینی ادعا می‌کنند که یک تکنیک جدید ویرایش ژن به نام سای‌دنت(CyDENT) ایجاد کرده‌اند که از فناوری تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(CRISPR) موثرتر است. تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) به اختصار کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌ان‌ایِ پروکاریوت هستند که حاوی توالی‌های خوشه‌ای منظم تکراری کوتاه پالیندرومی هستند. این توالی‌ها اگرچه بخشی از ژنوم باکتری هستند ولی در واقع قسمتی از ژنوم ویروس‌های باکتری‌خوار(باکتریوفاژها) بوده‌اند که باکتری آنها را در ژنوم خود ذخیره...


با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...


نسل جدید ویرایش ژن CRISPR: بدون نیاز به ویروس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛  فناوری CRISPR/Cas9 به‌عنوان یک فناوری ویرایش ژنی که تحقیقات زیست‌پزشکی را متحول کرده، شناخته شده است. اکنون، محققان پس از کشف روش جدیدی برای استفاده از این فناوری که کارایی ویرایش آن را بهبود می‌بخشد و راه جدیدی برای ترمیم DNA ارائه می‌دهد، ابزار دیگری را به جعبه‌ابزار ویرایش ژن اضافه کرده‌اند.  فناوری CRISPR/Cas9 از نظام ویرایش ژنوم طبیعی که باکتری‌ها از آن به‌عنوان دفاع ایمنی استفاده می‌کنند، اقتباس شده است. وقتی باکتری‌ها توسط ویروس آلوده می‌شوند، قطعه کوچکی از DNA ویروس را برش می‌دهند و آن را با آرایش خاصی که به‌عنوان آرایه CRISPR شناخته می‌شود، در ژنوم خود وارد می‌کنند. این بدان معنی است که در آلودگی‌های بعدی، ویروس می‌تواند توسط باکتری شناسایی...


کریسپر یکی از تکنولوژی‌های پیش رو در عرصه ویرایش ژن

یک خرداد روز جهانی تنوع زیستی است همزمان با این روز در پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری به عنوان تنها پژوهشگاه ملی در حوزه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک سومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر برگزار شد. کریسپر یکی از تکنولوژی‌های پیش رو در عرصه ویرایش ژن است. جزئیات بیشتر را در فیلم زیر مشاهده کنید. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان


استقبال دانش پژوهان از سومین سمپوزیوم بین المللی ویرایش ژن

دبیر اجرایی سومین سمپوزیوم بین المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر گفت: امسال این سمپوزیوم علمی با استقبال کم نظیر دانش پژوهان و پژوهشگران سراسر کشور مواجه شده است. خبرگزاری برنا؛ صادق شجاعی گفت: در سمپوزیوم یک روزه کریسپر CRISPR (ویرایش ژن) که روز یکم خرداد به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری به ثروت حضوری و آنلاین برگزار خواهد شد، ۳۰۰نفر از دانش پژوهان، و پژوهشگران داخلی و خارجی به صورت حضوری و ۱۲۰۰ نفر به صورت غیر حضوری و آنلاین ثبت نام کرده اند، که در مجموع این سمپوزیوم ۱۵۰۰ نفر شرکت کننده خواهد داشت. شجاعی دانشجوی دکتری و از بنیانگذاران این سمپوزیوم ضمن تقدیر از دکتر جواد محمدی ریاست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک عنوان کرد:...


فناوری ویرایش ژن برای شناسایی عامل سرطان‌های کبد

ژن‌ها حاوی اطلاعات مورد نیاز برای تولید پروتئین هستند. پیرایش فرآیندی است که در آن یک پیام آر ان‌ای کپی شده از اطلاعات رمزگذاری شده در یک ژن، قبل از این که به عنوان طرحی برای ساخت یک پروتئین خاص استفاده شود، ویرایش می‌شود. پروتئین‌هایی که از یک ژن منشا می‌گیرند و از نظر عملکرد بسیار شبیه به هم، اما دارای توالی اسید‌های آمینه متفاوت هستند، ایزوفرم نامیده می‌شوند. تولید ایزوفرم روشی است که بدن برای تخصصی کردن خواص یک ژن یا پروتئین انجام می‌دهد. ایزوفرم‌های مختلف می‌توانند منجر به تشکیل انواع مختلف تومور‌های سرطانی شوند. برای درک بهتر این که چگونه ایزوفرم‌ها منجر به ایجاد انواع مختلف سرطان کبد می‌شوند، یک مطالعه جدید از ابزار ویرایش ژن CRISPR/Cas...


نانوذرات ویرایش ژن در ریه‌ها را امکان‌پذیر می‌کنند

محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست نوع جدیدی از نانوذرات را طراحی کرده‌اند که می‌تواند به ریه‌ها تجویز شود، جایی که این نانوذرات می‌تواند RNA پیغام‌بر را رهاسازی کند، RNAهایی که پروتئین های مفید را رمزگذاری می‌کنند. خبرگزاری برنا؛ محققان می‌گویند با توسعه بیشتر این فناوری، این ذرات می‌توانند روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. دانیل اندرسون از محققان این پروژه می‌گوید: «این اولین نمایش تحویل بسیار کارآمد RNA به ریه‌های موش است. ما امیدواریم که بتوان از آن برای درمان یا ترمیم طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی، از جمله فیبروز کیستیک استفاده کرد.» در یک مطالعه روی موش‌ها، اندرسون و همکارانش از این ذرات برای تزریق mRNA رمزگذاری ماشین‌آلات...


نانوذرات جدیدی که فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌ها منتقل می‌کند

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز کیستیک چالش برانگیز است. این امر ممکن است برای مدت طولانی‌تری صدق نکند، زیرا دانشمندان نوع جدیدی از نانوذره را توسعه می‌دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات بعدی مرتبط با ژنوم گسترده که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌کند، تمرکز بسیاری از تحقیقات بر روی توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری‌ها بوده است. RNA پیام رسان (mRNA) یک عامل درمانی نسبتاً جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اما برای عملکرد مؤثر در بدن، mRNA...


ویرایش ژن «کریسپر» بینایی موش‌ها را بازگرداند

روش ویرایش ژن «کریسپر» در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش‌های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهشگران چینی با موفقیت توانستند بینایی موش‌های مبتلا به «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) را که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است، بازیابی کنند. در این پژوهش، از یک نوع جدید و بسیار متنوع از روش ویرایش ژن «کریسپر»(CRISPR) استفاده شد که پتانسیل لازم را برای اصلاح طیف گسترده‌ای از جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا دارد. پژوهشگران پیشتر از ویرایش ژن برای بازگرداندن بینایی موش‌های مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی مانند «لبر آموروزیس مادرزادی»(LCA) استفاده کرده‌اند. این بیماری، بر لایه‌ای از سلول‌های غیر عصبی چشم موسوم به اپیتلیوم رنگدانه...


بازیابی قوه بینایی در موش‌ها با ویرایش ژن

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه علم و صنعت ووهان، توانسته اند بینایی موش‌های مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است را بازیابی کنند. پژوهشگران، برای این مطالعه از یک تکنیک ویرایش ژنوم مبتنی بر CRISPR با پتانسیل اصلاح طیف گسترده‌ای از جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری استفاده کردند.پژوهشگران گفته اند: توانایی ویرایش ژنوم سلول‌های عصبی شبکیه، به ویژه گیرنده‌های نوری مختل شده یا در حال مرگ، شواهد قانع کننده تری برای کاربرد‌های بالقوه این ابزار‌های ویرایش ژنوم در درمان بیماری‌هایی مثل رتینیت پیگمنتوزا ارائه می‌دهد. رتینیت پیگمنتوزا می‌تواند در اثر جهش در بیش از ۱۰۰ ژن مختلف ایجاد شود و از هر ۴ هزار نفر، بینایی ۱ نفر از...


زنی که با ویرایش ژن درمان شد: «ابر سلول‌هایم زندگی من را تغییر داده‌اند»

فرارو- مورد "ویکتوریا گری" آمریکایی امید به درمان‌های جدید کریسپر (CRISPR) را نشان می‌دهد، اما مشکلات آن را نیز در معرض دید قرار می‌دهد: هزینه آن حدود سه میلیون دلار است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، بیش از چهار سال پیش، "ویکتوریا گری" آمریکایی یک تماس تلفنی دریافت کرد که زندگی‌اش را تغییر داد. تماس از سوی هماتولوژیست او بود که به وی پیشنهاد ورود به یک کارآزمایی بالینی با یک داروی آزمایشی را داد. گری ۳۷ ساله مبتلا به کم خونی داسی شکل می‌باشد که شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در جهان است. هر ساله حدود ۳۰۰۰۰۰ نوزاد با این عارضه متولد می‌شوند که ناشی از جهشی است که باعث می‌شود گلبول‌های قرمز به جای گرد هلالی شکل...


ویرایش ژن چیست و چگونه می‌تواند آینده ما را شکل دهد؟

فرارو- این هیجان انگیزترین زمان در ژنتیک از زمان کشف DNA در سال ۱۹۵۳ میلادی است. این امر عمدتا به دلیل پیشرفت‌های علمی از جمله توانایی تغییر DNA از طریق فرآیندی به نام ویرایش ژن است. به گزارش فرارو به نقل از کانورسیشن؛ ظرفیت بالقوه این فناوری شگفت انگیز است از درمان بیماری‌های ژنتیکی و اصلاح محصولات غذایی گرفته تا مقاومت در برابر آفت کش‌ها یا تغییرات آب و هوایی یا حتی "احیای دودو پرنده منقرض شده" و بازگرداندن آن به زندگی همان طور که یکی از شرکت‌ها ادعا می‌کند که امیدوار است این کار را انجام دهد. ما در آینده درباره ویرایش ژن بیش‌تر خواهیم شنید. بنابر این اگر می‌خواهید مطمئن شوید که به روزرسانی‌های جدید را درک می‌کنید...


جلوگیری از آسیب های پس از حمله قلبی به روش ویراش ژن

به گزارش خبرگزاری صداوسیما: یافته‌های یک مطالعه جدید توسط دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس می‌تواند منجر به شکل گیری استراتژی جدیدی برای محافظت از بیماران در برابر عواقب بیماری‌های قلبی شود.به گفته پژوهشگران، از زمان کشف ژن بیماری قلبی در یک دهه پیش، سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ توسط دانشمندان برای تصحیح جهش‌های ژنتیکی مسئول بیماری‌ها استفاده شده است. با این حال، دکتر روندا باسل-دوبی (Rhonda Bassel-Duby) یکی از رهبران این مطالعه توضیح داد که این بیماری‌های ناشی از جهش‌ها بر گروه‌های نسبتاً کوچکی از افراد تأثیر می‌گذارند، در حالی که بیماری‌های غیر ژنتیکی بر تعداد بسیار بیشتری تأثیر دارند. به عنوان مثال، بیماری‌های قلبی عروقی عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان هستند و سالانه حدود ۱۹ میلیون...


ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی

تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰ نفر از این بیماری رنج می‌برند.تمام ویژگی‌های بیماری با درمان CRISPR-Cas ۹ معکوس شده اند.به گفته‌ی دکتر تاکاهیکو نیشیاما در آزمایشگاه اولسون در تحقیق انجام شده، با جهش در ژنی به نام پروتئین موتیف اتصال RNA ایجاد شده که بر تولید صد‌ها پروتئین در سلول‌های عضله قلب مسئول عمل پمپاژ قلب تأثیر می‌گذارد.معالجه‌ی این بیماری مهم است، چرا که اثر تخریبی گسترده‌ای در سراسر قلب...


آینده پزشکی به سمت ژن درمانی و ویرایش ژن می رود

به گزارش خبرنگار مهر، دکتر امیرعلی حمیدیه امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد با بیان اینکه پیوندهای پیچیده برای اولین بار در کشور در بخش پیوند کودکان مرکز طبی کودکان آغاز شد، گفت: پیوند سلولی بندهای ناف، پیوند از دهندگان خویشاوند غیر از خواهر یا برادر، پیوند از دهندگان غیرخویشاند، پیوند نیمه سازگار از جمله پیوندهای پیچیده در کشور بودند. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول بنیادی معاونت علمی با بیان اینکه با توجه به کاهش روزافزون تعداد افراد خانواده ها و نبود دهنده مناسب در خویشاوندان، اولین بانک اهداکنندگان غیرخویشاوند در منطقه شرق مدیترانه و خاورمیانه در سال ۱۳۸۸ در دانشگاه علوم پزشکی تهران راه اندازی شد، گفت: همچنین بخش...


پلتفرم جدیدی ویراستار ژن

تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش خبرنگار گروه علمی و فناوری خبرگزاری برنا؛ این تیم طراحی و سنتز شیمیایی، فناوری برنده جایزه نوبل را با فناوری درمانی متولد شده در آزمایشگاه خود ترکیب کردند تا بر محدودیت حیاتی CRISPR غلبه کند. به طور خاص، این کار پیشگامانه سیستمی را برای تحویل محموله مورد نیاز برای تولید دستگاه ویرایش ژن موسوم به CRISPR-Cas۹ فراهم می‌کند. این تیم راهی برای تبدیل پروتئین Cas-۹ به یک اسید نوکلئیک کروی (SNA) و بارگذاری آن با اجزای حیاتی در صورت نیاز برای دسترسی به طیف وسیعی از انواع بافت‌ها و...


پلتفرم جدیدی که دامنه استفاده از ویراستار ژن را گسترش می‌دهد

تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد.این تیم طراحی و سنتز شیمیایی، فناوری برنده جایزه نوبل را با فناوری درمانی متولد شده در آزمایشگاه خود ترکیب کردند تا بر محدودیت حیاتی CRISPR غلبه کند. به طور خاص، این کار پیشگامانه سیستمی را برای تحویل محموله مورد نیاز برای تولید دستگاه ویرایش ژن موسوم به CRISPR-Cas ۹ فراهم می‌کند. این تیم راهی برای تبدیل...


ابداع روش قابل کنترل و برگشت‌پذیر ویرایش ژن در چین

گفته می‌شود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت‌پذیر ابداع کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت‌پذیر و ایمن‌تر است، توسعه داده‌اند. بر اساس گزارشی که در روزنامه "ساوت چاینا مورنینگ پست" منتشر شد، این روش که "Cas۱۳d-N۲V۸" نام گرفته است، کاهش قابل توجهی در تعداد ژن‌های خارج از هدف و عدم آسیب جانبی قابل تشخیص در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیک نشان داد که نشان‌دهنده پتانسیل آینده آن است. به گفته محققان، این رویکرد جدید با استفاده از آنزیم "Cas۱۳" که RNA را هدف قرار می‌دهد، ایمن‌تر...


پایان بیماری‌های قلبی عروقی با ویرایش یک ژن کلسترول

خبرگزاری آریا-دانشمندان با ویرایش دی‌ان‌ای در یک داوطلب، به دنبال کاهش سطح کلسترول وی و پایان دادن به بیماری‌های قلبی عروقی هستند.به گزارش خبرگزاری آریا، ممکن است برای افراد سخت باشد که یک رژیم غذایی سفت و سخت در پیش گیرند، حتی اگر در برخی موارد به معنای گذشتن از سلامتی باشد. شکی نیست که کلسترولِ بد، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را افزایش می‌دهد، بیماری‌هایی که علت اصلی مرگ و میر در جهان هستند و همچنین میزان سکته مغزی را که پنجمین علت مرگ و میر در جهان است را افزایش می‌دهند. اما در عین حال، علم در حال پیشرفت است و راه‌های جلوگیری از چنین شرایطی نیز به همین ترتیب در حال توسعه است.در حال حاضر...


کرج، میزبان دومین همایش بین‌المللی ویرایش ژن

این همایش چهارمین گردهمایی علمی ملی کشور در این زمینه نیز محسوب می‌شود. دانشمندانی از ایران، پاکستان، کانادا، فرانسه و ایالات متحده در دومین همایش بین‌المللی ویرایش ژن(کریسپر) حضور داشتند. اصلاح یا ویرایش ژن یک فناوری خاص و جدید است که در دنیای پزشکی از آن به نام "کریسپر" (CRISPR) یاد می‌کنند. کریسپر یک روش جابه جایی، برش و تنظیم ژن است که می‌تواند برای درمان بیماری‌ها، افزایش طول عمر و اصلاح ژنی نوزادان مورد استفاده قرار گیرد. کریسپر که مخفف «تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای» است، به دانشمندان اجازه می‌دهد که DNA هر ژنوم را ویرایش کنند و خصوصیات یک ارگانیسم را به‌طورکلی تغییر دهند. این فناوری خاص و پیچیده، اولین بار در سال ۱۹۸۷ و توسط یک...


حضور ۸۰۰ پژوهشگر و دانش‌پژوه داخلی و خارجی در سمپوزیوم ویرایش ژن

معاون پشتیبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از برگزاری سمپوزیوم کریسپر در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد ماه خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر علیرضا شهرجردی با اشاره به برگزاری چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر، گفت: این سمپوزیوم با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و دانشگاه آزاد اسلامی برگزار خواهد شد. وی زمان برگزاری این رویداد را در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه عنوان کرد و یادآور شد: این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور بیش از ۸۰۰ پژوهشگر، محقق،...


از افزایش قابل توجه موارد ابتلا به آبله میمون در کانادا تا تسریع در رشد گیاهان با ویرایش ژن‌

اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان را در این بسته مشاهده کنید.   اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی ایران اکونومیست در پنجم خرداد نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. تسریع در رشد گیاهان با ویرایش ژن‌محققان دانشگاه مریلند (UMD) سیستمی به نام CRISPR-Combo ایجاد کرده‌اند که می‌تواند چندین ژن را به طور همزمان ویرایش کند. افزایش قابل توجه موارد ابتلا به آبله میمون در کاناداتعداد موارد ابتلا به آبله میمون در کانادا به ۱۵ مورد افزایش یافت. تاثیر ورزش مقاومتی در کاهش وزن در مقایسه با ورزش‌های هوازیسازمان جهانی بهداشت تأکید کرده است که همه افراد باید حداقل دو ساعت و نیم در هفته ورزش کنند.   منبع: باشگاه خبرنگاران برچسب ها: سلامت بدن ،...


تسریع در رشد گیاهان با ویرایش ژن‌

فناوری CRISPR-Combo برخی از ژن‌ها را ویرایش و برخی دیگر را فعال می‌کندفناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌های علمی دهه‌های اخیر است، اما همیشه جایی برای پیشرفت وجود دارد.سیستم CRISPR ابزار قدرتمندی است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ویرایش‌های برش و چسباندن ژن‌های خاص موجودات زنده را انجام دهند. این امکان را برای درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری ها، از جمله سرطان، دیابت، اشکال ژنتیکی نابینایی و بیماری‌های خونی باز کرد. همچنین می‌توان ویرایش‌هایی را برای بهبود محصولات کشاورزی و حیوانات مزرعه، فعال کردن اشکال جدید کنترل آفات، و ایجاد انواع جدید مفید میکروب‌ها انجام داد. پیشرفت‌های بعدی در دستورالعمل CRISPR بهبود یافت. برخی اجازه می‌دادند که چندین ژن مختلف به طور همزمان ویرایش...


تغییرات رفتار اجتماعی غیرمنتظره همسترهای ویرایش ژن شده

محققان می‌گویند همسترهایی که بر اثر ویرایش ژن فاقد یک گیرنده هورمونی کلیدی بودند، رفتارهای اجتماعی غیرمنتظره‌ای را از خود نشان دادند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، محققانی که روی همسترهای دستکاری شده ژنتیکی آزمایش کردند، دریافتند که زیست شناسی پشت رفتار اجتماعی ممکن است پیچیده‌تر از آن چیزی باشد که ما تاکنون فکر می‌کردیم. این تیم از روش ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای مسدود کردن یک مسیر سیگنالینگ عصبی شیمیایی استفاده کرد و متوجه شد که رفتارهای اجتماعی حیوانات به روش‌های غیرمنتظره‌ای تغییر کرده است. کلید این مطالعه، یک هورمون به نام "وازوپرسین"(vasopressin) است. این هورمون ضمن عملکردهای دیگر، در رفتارهای اجتماعی از جمله پیوند عاطفی با شریک زندگی، انگیزه جنسی، همکاری، ارتباطات...


ایران هم دوش کشورهای پیشرفته در فناوری ویرایش ژن کریسپر

رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از برگزاری دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر در این پژوهشگاه در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری با بیان اینکه ایران همدوش کشورهای پیشرفته در زمینه فناوری ویرایش ژن کریسپر پیش می‌رود از برگزاری دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر در این پژوهشگاه در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد خبر داد.   پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری تنها پژوهشگاه ملی در کشور است که در تمام شاخه‌های زیست‌فناوری و مهندسی پزشکی، دامی، کشاورزی، صنعتی و میکروارگانیسم با داشتن سه پژوهشکده زیست فناوری کشاورزی، زیست فناوری پزشکی و زیست فناوری صنعت و...


درمان ایدز به لطف پیشرفت‌های جدید در فناوری ویرایش ژن

محققان به دنبال مهندسی و ابداع درمان‌های جدیدی هستند که بتوانند به درمان‌های دائمی برای بیماری ایدز ناشی از ویروس اچ‌آی‌وی تبدیل شوند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، ویروس نقص ایمنی انسانی(HIV) یک ویروس کوچک و ساده است که تنها ۱۲ پروتئین دارد و ژنوم آن تنها یک سوم اندازه ویروس کرونا(SARS-CoV-۲) است. با این حال، می‌تواند سلول‌های بدن را برباید تا خود را تکثیر کند و با سرعت و چابکی چشم‌گیری در سراسر بدن پخش شود. اما این ویروس چگونه چنین کاری را انجام می‌دهد؟ ویروس "نقص ایمنی انسانی"(Human immunodeficiency virus) یا "اچ‌آی‌وی" (HIV) نوعی ویروس آهسته‌گستر(ویروس پسگرد با سرعت تکثیر پایین) و عامل بیماری ایدز است. اچ‌آی‌وی به یاخته‌های حیاتی دستگاه ایمنی بدن از جمله "لنفوسیت تی کمک‌کننده"(CD۴+ T)، درشت‌خوارها و یاخته‌های دندانه‌ای حمله می‌کند. اچ‌آی‌وی ویروسی است که با مختل...


با پنج استارتاپ برتر حوزه ویرایش ژن بیشتر آشنا شوید

به تازگی نشریه علوم زیستی BioTechniques پنج استارتاپ برتر این حوزه را معرفی کرده است، استارت‌آپ‌هایی که از ابزار‌های ویرایش ژن CRISPR برای شکل دادن به آینده زیست‌فناوری و زیست پزشکی استفاده می‌کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به تازگی نشریه علوم زیستی BioTechniques پنج استارتاپ برتر این حوزه را معرفی کرده است، استارت‌آپ‌هایی که از ابزار‌های ویرایش ژن CRISPR برای شکل دادن به آینده زیست‌فناوری و زیست پزشکی استفاده می‌کنند.از زمانی که کریک و واتسون ساختار DNA را در دهه ۱۹۵۰ کشف کردند، دانشمندان درک جامعی از نحوه خواندن کد ژنتیکی پیدا کردند. کشف ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ در سال ۲۰۱۲، امکان بازنویسی و اصلاح این کد ژنتیکی را برای دانشمندان فراهم کرده است. ویرایش ژن CRISPR...


استفاده از نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال

محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل می‌شود.آزمایشگاه یویانگ ژائو از موسسه تحقیقات کودکان استانلی مان در بیمارستان کودکان آن و رابرت اچ. لوری نانوذره منحصر به فردی را توسعه داده‌اند که می‌توان از آن برای ارائه فناوری ویرایش ژنوم، از جمله CRISPR/Cas ۹، به سلول‌های اندوتلیال، سلول‌هایی که دیواره رگ‌های خون را پوشش می‌دهند، استفاده کرد. این اولین باری است که می‌توان به سلول‌های اندوتلیال عروقی...


نسل بعدی ژن‌درمانی هدفمند در راه است

شرکت پرسیژن بایوساینس ویرایشگر ژن با عملکرد بالا ساخته است که می‌توان از آن برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی استفاده کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، در اواسط تابستان سال جاری، شرکت پرسیژن بایوساینس (Precision BioSciences) توسعه‌دهنده فناروی ژن درمانی، در نشستی با تحلیل‌گران وال‌استریت به ارائه برنامه تحقیق و توسعه خود شامل فناوری ویرایش ژن در داخل بدن می‌شوند پرداخت، فناوری‌های درمانی که برای تزریق مستقیم به بیماران برای اصلاح بیماری‌های ژنتیکی طراحی شده‌اند.درک جانتز یکی از بنیان‌گذاران و مدیر ارشد در تشریح برنامه‌های تحقیقاتی این شرکت به این موضوع پرداخت که پرسیژن بایوساینس برنامه‌های آزمایش درون‌تنی را برای رسیدگی به چهار بیماری مختلف آغاز کرده است. بسیاری از صحبت‌های جانتز بر این نکته تمرکز داشت که...


درمان نتیجه بخش بیماری‌های خونی موروثی با ویرایش ژن

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، یک تیم مشترک از محققان از جمله استفان گروپ، دکترای بخش سلول درمانی و پیوند و مدیر پزشکی آزمایشگاه سلول و ژن درمانی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و پیشگام اولین ایمونوتراپی سلولی در سرطان دوران کودکی، در مطالعه‌ای که انجام شد، نشان دادند درمان ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR برای اختلالات ارثی خون نه تنها بی خطر بوده بلکه موثر نیز است. درمان یکبار ویرایش ژن، معروف به CTX۰۰۱ که توسط Vertex Pharmaceuticals و CRISPR Therapeutics کشف و توسعه یافته است، به ۲۲ بیمار(۱۵ نفر با بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون و ۷ نفر با بیماری سلول داسی شکل) داده...


خبر خوش؛ احتمال درمان بسیاری از بیماری‌ها با ویرایش ژن کریسپر

ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) که روزی غیرقابل دسترس بود، امروزه به عنوان روشی برای مقابله با بیماری‌ها درنظر گرفته می‌شود. این تکنیک تا به امروز نیازمند تزریق مستقیم ابزارها درون سلول‌ها بود که در برخی شرایط عملی نیست، اما دستاورد اخیر محققان می‌تواند وضعیت را بطور چشمگیری تغییر دهد. به گزارش برنا؛ پژوهش جدید محققان نشان می‌دهد که می‌توان کریسپر Cas9 را درون جریان خون تزریق کرد تا ویرایش‌ها انجام‌ها شود. همین دستاورد می‌تواند باعث استفاده از ویرایش ژن برای درمان بسیاری از بیماری‌های رایج شود. در درمان آزمایشی، پژوهشگران به سراغ یک بیماری ژنتیکی نادر به نام «ترانزیستین آمیلوئیدوز» رفتند. در این تست، محققان به داوطلبان نانوذرات حاوی کریسپر را تزریق کردند که توسط کبد آن‌ها جذب و...


ویرایش ژن باعث کاهش کلسترول در خون میمون‌ها شد

محققان با تغییر ژنتیکی توانستند سطح کلسترول در خون میمون‌ها را کاهش دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، گروهی از محققان مرکز  "Verve Therapeutics" و دانشکده‌ی پزشکی "پرلمن" در دانشگاه پنسیلوانیا یک روش ویرایش‌ ژن از نوع کریسپر ایجاد کرده‌اند که باعث کاهش سطح کلسترول در خون میمون‌های مورد آزمایش می‌شود. محققان در مقاله‌ی خود که در مجله‌ی نیچر منتشر شده است این روش را توضیح دادند. مطالعات قبلی نشان داده است که در برخی از افراد ژن PCSK۹ میزان بیشتری از پروتئین PCSK۹ را کد گزاری می‌کند این موضوع باعث افزایش سطح لیپوپروتئین کلسترول در جریان خون می‌شود که علت آن ایجاد اختلال در عملکرد دسته‌ای از سلول‌های خونی است که لیپوپروتئین‌های کم چگالی را...


ابداع یک ابزار ویرایش ژن قابل رقابت با کریسپر

دانشمندان "هاروارد" موفق به ایجاد ابزاری برای ویرایش ژن شده‌اند که از بخش‌های دی‌ان‌ای باکتریایی به نام "رترون" استفاده می‌کند و می‌تواند با فناوری "کریسپر"(CRISPR) رقابت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، دانشمندان موسسه "ویس"(Wyss) هاروارد برای مهندسی الهام گرفته از زیست‌شناسی ابزاری جدید برای ویرایش ژن ایجاد کرده‌اند که می‌تواند دانشمندان را قادر به انجام همزمان میلیون‌ها آزمایش ژنتیکی کند. محققان آن را تکنیک "ترکیب مجدد کتابخانه رترون"(RLR) نامیده‌اند. در این روش از بخش‌هایی از دی‌ان‌ای باکتریایی به نام "رترون"(retron) استفاده می‌شود که می‌تواند قطعات دی‌ان‌ای تک رشته‌ای تولید کند. وقتی حرف از ویرایش ژن می‌شود، روش موسوم به "کریسپر-کَس‌۹"(CRISPR-Cas۹) شاید شناخته شده‌ترین تکنیک این روزها باشد. این روش طی چند سال گذشته در جهان...


آشنایی با قیچی مولکولی «کریسپر» برای ویرایش ژن‌ها

با استفاده از این فناوری پژوهشگران می‌توانند به سادگی توالی‌های نوکلئوتیدی DNA (رمزهای ژنتیکی) را تغییر دهند و کارکرد ژن‌ها را عوض کنند. این فناوری کارکردهای بالقوه زیادی دارم از جمله تصحیح نقایص ژنتیکی، درمان و پیشگیری از انتشار بیماری‌ها و بهبود محصولات کشاورزی. اما کارهایی که با آن انجام می‌شود، ملاحظات اخلاقی هم ایجاد می‌کند. «کریسپر» در واقع صورت کوتاه‌شده‌ای از کلمه CRISPR-Cas9 است. کریسپرها بخش‌های تخصص‌یافته‌ای از DNA هستند. پروتئین Cas9 (یا «پروتئین مربوط به کریسپر») آنزیمی است که مانند یک یک قیچی مولکولی عمل می‌کند و می‌تواند زنجیره‌های DNA را قطع کند. فناوری کریسپر در واقع بر مبنای سازوکارهای دفاعی باکتری‌ها و باستانیان (جانداران تک‌سلولی) ساخته شده است. این ارگانیسم‌ها از RNA مشتق‌ از کریسپر و پروتئین‌های گوناگون Cas،...


توانایی خاموش و روشن کردن ژن‌ها

محققان اکنون به دنبال روش‌های جدید استفاده از فناوری ویرایش ژن هستند. «گیلبرت» می‌گوید: با استفاده از این فناوری جدید «کریسپر آف»، می‌توان یک پروتئین را به طور خلاصه بیان کرد و برنامه‌ای نوشت که توسط سلول به مدت نامحدود به خاطر سپرده و انجام شود. به گزارش برنا؛ به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد می‌شود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون...


گامی موثر برای درمان نوعی کم‌خونی با ژن‌درمانی نانویی

شرکت اینتلیا (Intellia) نتایج جالب توجهی در مسیر استفاده از فناوری کریسپر در درمان بیماری سلول‌های داسی‌شکل به‌دست آورده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ورتکس و کریسپر تراپیوتیکس نشان داده‌اند که می‌توانند از ابزار ویرایش ژن برای درمان، تعداد انگشت شماری از بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل استفاده کنند و در حال حاضر به مراحل انتهایی توسعه این فناوری وارد می‌شوند.   این یک پیشرفت بزرگ است، اما چالش‌هایی مشابه با دیگر روش‌های ژن‌درمانی برای سلول داسی‌شکل در این فناوری نیز وجود دارد. بیماران باید یک پیوند مغز استخوان را تجربه کند، یک روش پرزحمت، گران‌قیمت و خطرناک که شامل حذف سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار، ویرایش آن‌ها در یک مرکز و سپس تزریق...


کیمیا در مسیر ژن‌ها؛ کاربرد کریسپر در علم ژنتیک

با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...


کیمیا در مسیر ژن‌ها؛ نگرانی انسان‌ از دستکاری ژن‌ها

با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...


ویرایش ژن CRISPR برای ذخیره داده‌ها در DNA درون سلول‌های زنده

به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، DNA داخل سلول‌های باکتریایی زنده با استفاده از فناوری CRISPR برای رمزگذاری و ذخیره اطلاعات ویرایش شده است. این می‌تواند گامی در جهت توسعه یک رسانه جدید برای ذخیره سازی طولانی مدت داده‌ها باشد. اطلاعات ژنتیکی زندگی در DNA ذخیره می‌شود، اما علاقه به استفاده از DNA به عنوان یک وسیله ذخیره سازی برای انواع دیگر داده‌ها افزایش یافته است. برای انجام این کار، اطلاعات اغلب با استفاده از چهار پایه DNA یعنی آدنین (A)، سیتوزین (C)، تیمین (T) و گوانین (G) رمزگذاری می‌شوند. توالی DNA مربوطه می‌تواند به صورت شیمیایی در آزمایشگاه سنتز شده و حتی در موارد روزمره ذخیره شود. هریس وانگ در دانشگاه کلمبیا در نیویورک و...


علاج صعب‌العلاج‌ها با ژن‌درمانی

روزنامه جام جم در ادامه این گزارش آورده است: درمان‌هایی که تاکنون وجود داشته تنها علائم بیماری را تا حدودی کاهش می‌دهد و هیچ درمان قطعی به‌شمار نمی‌رود اما چند سالی است که دانشمندان پیشنهاد به‌کارگیری روش ویرایش ژنتیکی را عنوان کرده‌اند که از این طریق بتوانند مبتلایان به این بیماری‌ها را از نظر ژنتیکی اصلاح و درمان کنند. در ویرایش ژنی، دانشمندان به تغییر دی‌ان‌ای(DNA) موجودات زنده می‌پردازند و مدت‌هاست این روش برای اصلاح ژنتیکی گیاهان، باکتری‌ها و حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرد و چند سالی است که محققان موفق به استفاده از این شیوه اصلاحی روی انسان‌ها شده‌اند. ویرایش دی‌ان‌ای منجر به بروز تغییراتی در ویژگی‌های فیزیکی در انسان از قبیل تغییر رنگ چشم و بیماری‌ها می‌شود. فناوری‌هایی...


امیدواری به یک فناوری نوین ویرایش ژن برای درمان بیماری‌های خونی

محققان می‌گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای درمان بیماری‌های خونی موثر نشان داده است، اما این روش درمانی بسیار گران است. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه‌ای که در مجله پزشکی "نیوانگلند"(New England) منتشر شده است، دستیابی به یک موفقیت جدید در فناوری ویرایش ژن "کریسپر" برای بیماران مبتلا به بیماری‌های خونی همزمان با نویدها و مشکلات جدیدی همراه شده است. محققان موسسه "کریسپر تراپیوتیکس"(CRISPR Therapeutics) آنزیمی برای برش دی.ان.ای مهندسی کرده‌اند که سلول‌های خون را مجبور به تولید هموگلوبین بیشتر می‌کند و به بیماران اجازه می‌دهد بدون درد و بدون نیاز به تزریق و انتقال منظم خون زندگی کنند. با این حال، درمان با...


درمان تالاسمی با ویرایش ژن

محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلول‌های خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به طور دایم تغییر می‌دهند. به گزارش روز دوشنبه از پایگاه خبری ساینس، در این تحقیقات حداقل ۱۰ بیمار مبتلا به کم خونی داسی شکل و تالاسمی با استفاده از این شیوه جدید تحت درمان قرار گرفتند و چندین ماه است که بدون نیاز به روش‌های درمانی متداول از قبیل انتقال خون مستمر و بدون تحمل درد به زندگی خود ادامه می‌دهند. در دوران جنینی نوع خاصی از هموگلوبین تولید می‌شود که پس از تولد و شروع تنفس نوزاد، این هموگلوبین در اثر تغییر یک ژن با هموگلوبین‌های...


ویرایش ژن‌ها راهی برای پیشگیری از بیماری آلزایمر

صراط: طبق تحقیقی جدید، در آینده محققان می‌توانند با کمک مهندسی ژنتیک سلول‌های مغز را طوری دستکاری کنند که از ایجاد بیماری آلزایمر جلوگیری کند. به گزارش عصرایران دلیل بروز آلزایمر در برخی افراد هنوز مشخص نیست اما طبق یک نظریه، تجمیع نوعی پروتئین به نام «بتا آمیلوئید» خارج از سلول‌های مغز شروع بیماری را رقم می‌زند. درهمین راستا محققان دانشگاه لاوال در کانادا مشغول بررسی یک ژن کلیدی در سلول‌های عصبی انسان هستند که میزان تشکیل این پروتئین را کاهش می‌دهد. نسخه‌های مختلفی از این ژن تولید پروتئین «بتاآمیلوئید» را افزایش می‌دهند، اما یک نسخه از آن به نامA۶۷۳T آن را می‌کاهد. این نسخه از ژن مذکور نخستین بار در سال ۲۰۱۲ میلادی کشف شد و در ۱۵۰...


ویرایش ژن ها راهی برای اجتناب از آلزایمر

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرزگاری فارس به نقل از دیلی‌میل، طبق تحقیقی جدید، در آینده محققان می توانند با کمک مهندسی ژنتیک سلول های مغز را طوری دستکاری کنند که از ایجاد بیماری آلزایمر جلوگیری کند. علل آلزایمر هنوز به خوبی شناخته نشده است ، اما یک نظریه اصلی این است که با تجمع پروتئینی به نام «بتا آمیلوئید» در خارج سلول‌های مغز بیماری را رقم می‌زند. درهمین راستا محققان دانشگاه لاوال در کانادا مشغول بررسی یک ژن کلیدی در سلول های عصبی انسان هستند که میزان تشکیل این پروتئین را کاهش می دهد. نسخه‌های مختلفی از این ژن تولید پروتئین «بتاآمیلوئید» را افزایش می دهند، اما یک نسخه از آن به نامA۶۷۳T آن را می‌کاهد. این نسخه...


فناوری ویرایش ژن در اختیار علم کشاورزی

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، چین ۱۰ پیشرفت چشمگیر این کشور در زمینه علوم و فناوری کشاورزی را منتشر کرده است. قابل ذکر است که پنج مورد از آنها با فناوری ویرایش ژن در ارتباط هستند. ۱۰ پیشرفت دانشمندان حوزه کشاورزی چین در مجمع ۲۰۲۰ علم و فناوری که روز جمعه در نانجینگ، مرکز استان جیانگسو در شرق چین افتتاح شد، اعلام شد. محققان چینی یک ژن را در ذرت شناسایی کردند و از آن برای تغییر ذرت استفاده کردند و به آن فرم باریک‌تری دادند تا عملکرد ذرت با چگالی بالا را افزایش دهد. در مطالعه‌ای دیگر، دانشمندان چهار ژن را در برنج ترکیبی ویرایش کردند و گیاهانی بدست آوردند که می‌توانند...


نانوذرات حامل ویراستار‌های ژن طراحی شدند / پیشرفتی در تحقیقات زیست پزشکی

محققان نانوذرات لیپیدی را به‌عنوان حامل ویرایستار ژن طراحی کردند که می‌تواند ابزار ویرایش ژن را به سلول‌های هدف در موش‌ها برساند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، یکی از چشمگیرترین پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات زیست‌پزشکی، توسعه ویراستار‌های ژن نظیر کریسپر است که می‌تواند با دقت بالایی ژن را درون سلول اضافه، حذف یا ویرایش کند.این روش در حال حاضر برای درمان بیماری‌هایی نظیر سرطان قابل استفاده است و امانوئل شارپنتیه و جنیفر دودنا جایزه نوبل شیمی را برای توسعه این فناوری دریافت کردند.در حالی ‌که ویرایش ژن با دقت بالایی امکان یافتن و اصلاح ژن را فراهم می‌کند، اما هنوز راهی برای هدف قرار دادن مکان خاصی برای ویرایش در بدن وجود ندارد. درمان‌هایی که تا کنون...


۱۰ پیشرفت فناوری‌ پزشکی در سال ۲۰۱۹، از واقعیت مجازی تا ویرایش ژن‌ها

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، واقعیت مجازی، افشانه‌های هوشمند، روش‌های ویرایش ژن  مانند «کریسپر» (CRISPR)، جراحی رباتیک، حسگر بی‌سیم مغزی و واقعیت مجازی تنها بخشی از فناوری‌های برتر پزشکی سال ۲۰۱۹ میلادی‌ هستند.  در ادامه به ۱۰ فناوری‌ برتر پزشکی سال ۲۰۱۹ میلادی اشاره شده است. ۱. افشانه‌های هوشمند افشانه یکی از اشکال مصرف دارو است که در آن دارو به صورت گاز استنشاق می‌شود. معمولا این داروها به صورت مایع تحت فشار در ظرف تولید می‌شوند و معمولا به داخل بینی و ریه اسپری می‌شوند. افشانه مهم‌ترین گزینه برای درمان بیماری آسم است و در صورت مصرف صحیح برای ۹۰ درصد بیماران موثر است. با این حال و براساس آمار، فقط ۵۰ درصد بیماران شرایط خود را...


استفاده از ابزار ویرایش ژن برای درمان سرطان گردن در موش‌ها

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، پژوهشگران استرالیایی فناوری جدیدی ارائه کردند که با استفاده از آن، سرطان را در موش‌های آزمایشگاهی درمان کردند. آنها امیدوارند که این فناوری را بتوان روی انسان نیز به کار برد. این گروه تحقیقاتی از دانشگاه گیریفیت از فناوری اصلاح ژن برای درمان این بیماری‌ استفاده کردند. نیگل مک‌میلان از محققان این پروژه می‌گوید: این اولین باری است که سرطان گردن با استفاده از این فناوری درمان می‌شود. این گروه تحقیقاتی از ابزار اصلاح ژن موسوم به کریسپر کاس ناین (CRISPR-Cas۹) استفاده کردند و با این ابزار تومور سرطان گردن را در موش‌ها با استفاده از نوعی نانوذرات درمان کردند. کریسپر کاس‌ناین را می‌توان برای بریدن بخشی از رشته...


استفاده از ویرایش ژن برای درمان سرطان گردن در موش‌ها

به گزارش ستاد توسعه فناوری نانو، پژوهشگران استرالیایی فناوری جدیدی ارائه کردند که با استفاده از آن، سرطان را در موش‌های آزمایشگاهی درمان کردند. آن‌ها امیدوارند که این فناوری را بتوان روی انسان نیز به کار برد. این گروه تحقیقاتی از دانشگاه گیریفیت از فناوری اصلاح ژن برای درمان این بیماری‌ استفاده کردند. نیگل مک‌میلان از محققان این پروژه می‌گوید: «این اولین باری است که سرطان گردن با استفاده از این فناوری درمان می‌شود.» این گروه تحقیقاتی از ابزار اصلاح ژن موسوم به کریسپر کس‌ناین (CRISPR-Cas۹) استفاده کردند و با این ابزار تومور سرطان گردن را در موش‌ها با استفاده از نوعی نانوذرات درمان کردند. کریسپر کس‌ناین را می‌توان برای بریدن بخشی از رشته دی‌ان‌ای استفاده کرد. مک‌میلان می‌گوید: «این نانوذرات...


ویرایش ژن چیست و چه خطراتی دارد؟

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان،  دنیایی را تصور کنید که بسیاری از بیماری‌ها و مشکلات روحی، روانی و جسمی در آن وجود ندارد. انسان‌هایی که در برابر ویروس‌ها، باکتری‌ها، سرطان و حملات قلبی مقاوم هستند و لازم نیست میلیون‌ها دلار را صرف ساخت و طراحی دارو‌های خاص و گران‌قیمت کنند. این دنیایی است که کارشناسان ویرایش ژنی به آن باور دارند و انتظار دارند که تا چند سال آینده به آن دست بیابند. ویرایش ژن چیست و چه خطراتی دارد؟ دراین‌بین پرسش مهم این است که آیا تغییرات عمده ژنی در انسان‌ها اخلاقی است؟ آیا دانش ما به حدی رسیده که بتوان ژن‌درمانی عمیق را امن و سالم دانست؟ آیا آینده بیماران یا مورد‌هایی که دچار تغییر ژنی...


آنچه درباره تکنیک ویرایش ژن نمی‌دانید/ تا چه زمانی می‌توان از فناوری CRISPR استفاده کرد؟

به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک  گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، تکنیک ویرایش ژن  یا همان کریسپِر CRISPR ؛  اکتشاف بزرگ تکنولوژی قرن محسوب می شود که دانشمندان به کمک آن توانستند به ابزار‌های مورد نیاز خود در جهت برش هر گونه مواد ژنتیکی مجهز شوند، اما سوالی که شاید برای هر فردی پیش آید و امروز باشگاه خبرنگاران جوان با جمع آوری مطالبی سعی دارد به آن پاسخ دهد، این است که تا چه زمانی می‌توان از فناوری کریسپِر (CRISPR) استفاده کرد؟ تعریف ژن به زبانی ساده ژن واحد مولکولی وراثت از یک ارگانیسم زنده محسوب می شود که می توان گفت؛ اکثر صفات بیولوژیکی اثر ترکیبی از اقدامات بسیاری از ژن‌ها هستند. آرایش ژنتیکی یک موجود زنده (ترکیب ژن‌های آن)، تعیین‌کنندهٔ...


اولین مارمولکی که با ویرایش ژن "زال" شد!

تاکنون روش ویرایش ژن "کریسپر"(CRISPR) با موفقیت در باکتری‌ها، گیاهان، موش‌ها، خوک‌ها، میمون‌ها و حتی انسان‌ها مورد استفاده قرار گرفته است، اما تا به حال به دلیل روش‌های مشکل تولید مثل در خزندگان هرگز روی خزندگان انجام نشده بود.اکنون محققان دانشگاه جورجیا موفق شده‌اند با موفقیت با روش ویرایش ژن "کریسپر"، ژن‌های مارمولک‌ها را ویرایش کنند و آنها را "زال"(Albino) کنند و حتی کاری کنند تا این مارمولک‌ها ژن‌های ویرایش شده را به فرزندان خود منتقل کنند.روش کریسپر بر روی سلول‌های فردی کار می‌کند، بنابراین موثرترین روش برای ویرایش یک اندام زمانی است که تنها یک سلول داشته باشد. این بدان معناست که این روش معمولا روی تخمک‌های تازه بارور شده یا سلول‌های لقاح شده انجام می‌شود. این کار باعث...


اولین مارمولکی که با اصلاح ژن «زال» شد!

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، به نقل از گیزمگ، تاکنون روش ویرایش ژن "کریسپر"(CRISPR) با موفقیت در باکتری‌ها، گیاهان، موش‌ها، خوک‌ها، میمون‌ها و حتی انسان‌ها مورد استفاده قرار گرفته است، اما تا به حال به دلیل روش‌های مشکل تولید مثل در خزندگان هرگز روی خزندگان انجام نشده بود. اکنون محققان دانشگاه جورجیا موفق شده‌اند با موفقیت با روش ویرایش ژن "کریسپر"، ژن‌های مارمولک‌ها را ویرایش کنند و آنها را "زال"(Albino) کنند و حتی کاری کنند تا این مارمولک‌ها ژن‌های ویرایش شده را به فرزندان خود منتقل کنند. روش کریسپر بر روی سلول‌های فردی کار می‌کند، بنابراین موثرترین روش برای ویرایش یک اندام زمانی است که تنها یک سلول داشته باشد. این بدان معناست که این روش معمولا روی...


درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن

دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند. ناطقان: به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آن‌ها یک ژن که اجازه می‌دهد نور به سیگنال‌های ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آن‌ها بازگردد.کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.‌ای در یک مکان خاص،...


ایجاد روش بی‌خطر ویرایش ژن

به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ گروهی از پژوهشگران چینی تکنولوژی بسیار کارآمد و بی‌خطری برای ویرایش RNA پیدا کرده‌اند که می‌تواند تا حد زیادی از عوارض جانبی و نیز نگرانی‌های مرتبط با تکنیک‌های ویرایش ژن پیشین جلوگیری کند. مطالعه‌ی آن‌ها در مجله‌ی Nature Biotechnology منتشر شده است. این شاهکار علمی چندین ماه پس از آن می‌آید که هی جیانکوی، دانشمند چینی، ادعا کرد نخستین دوقلوهای ویرایش ژنی‌شده‌ی جهان را ایجاد کرده است که دربرابر ویروس HIV ایمن هستند. این خبر موجب بروز موجی از انتقاد و نکوهش از سرتاسر جهان شد. بسیاری از پژوهشگران چینی و بین‌المللی استفاده از روش ویرایش ژن روی جنین‌های انسان را با اهداف تولیدمثلی غیراخلاقی برشمردند. هی در پژوهش خود از تکنیک CRISPR-Cas9 استفاده کرد...


تصاویر سه بعدی از آنزیم‌های ویرایش ژن ارائه شد

این موفقیت که در مجله Nature Structural and Molecular Biology منتشر شده است، به محققان کمک کرد تا دقیقاً نحوه عملکرد فناوری ویرایش ژن به نام «کریسپر» را مشاهده کنند. این دستاورد می‌تواند در آینده به محققان کمک کند تا نسخه کارآمدتر و دقیق‌تری از این فناوری را طراحی کنند. این کشف همچنین می‌تواند به محققان در درک بهتر و در نهایت درمان و پیشگیری از بیماری‌هایی مانند سرطان، کم خونی داسی شکل، بیماری تای-ساکس، بیماری هانتینگتون و بسیاری از بیماری‌ها که به واسطه جهش‌های دی. ان. ای بروز می‌کنند، کمک کند. بیماری تای- ساکس یک اختلال وراثتی نادر بوده که بطور پیش‌رونده‌ای سلول‌های عصبی (نرون ها) را در مغز و طناب نخاعی نابود می‌کند. کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌....


توقف ویرایش ژن‌ها توسط مولکول‌های تازه کشف شده

خبرگزاری میزان- دانشمندان مولکول‌های ضد کریسپر را کشف کرده‌اند که می‌توانند به سرعت از فعالیت فرآیند ویرایش ژن با روش کریسپر cas9 جلوگیری کنند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، با ورود به دنیای خارق العاده ویرایش ژن، فناوری‌های کریسپر (CRISPR) بدون شک به طور فزاینده‌ای دقیق می‌شوند، اما در کنار افزایش دقت، لازم است راه‌هایی برای مهار یا جلوگیری از این فرآیند نیز ایجاد شود. دانشمندان مؤسسه "براد"(Broad) و "بریگهام" و بیمارستان زنان آمریکا موفق به کشف یک مولکول ضد کریسپر شده‌اند که می‌تواند به طور ایمن مانع از فرآیند ویرایش ژن شود. "آمیت چوداری" نویسنده ارشد این مطالعه توضیح داد: کنترل دقیق و اقدامات متقابل در قلب هر فناوری قدرتمند قرار دارد. توانایی انسان برای استفاده...


کشف مولکول‌هایی که می‌توانند ویرایش ژن را متوقف کنند

دانشمندان مولکول‌های ضد کریسپر را کشف کرده‌اند که می‌توانند به سرعت از فعالیت فرآیند ویرایش ژن با روش کریسپر cas9 جلوگیری کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، با ورود به دنیای خارق العاده ویرایش ژن، فناوری‌های کریسپر (CRISPR) بدون شک به طور فزاینده‌ای دقیق می‌شوند، اما در کنار افزایش دقت، لازم است راه‌هایی برای مهار یا جلوگیری از این فرآیند نیز ایجاد شود. دانشمندان مؤسسه "براد"(Broad) و "بریگهام" و بیمارستان زنان آمریکا موفق به کشف یک مولکول ضد کریسپر شده‌اند که می‌تواند به طور ایمن مانع از فرآیند ویرایش ژن شود. "آمیت چوداری" نویسنده ارشد این مطالعه توضیح داد: کنترل دقیق و اقدامات متقابل در قلب هر فناوری قدرتمند قرار دارد. توانایی انسان برای استفاده از داروهای...


فناوری ویرایش ژن چیست و چه کاربردهایی دارد؟

اصلاح ژن است که حرف اصلی را در آینده نزدیک در دنیای پزشکی خواهد زد. یک فناوری موسوم به "کریسپر"(CRISPR) با توانایی برش، جابجایی و تنظیم ژن‌های بدن انسان به منظور درمان بیماری‌ها و افزایش طول عمر و شاید حتی جاودانگی نوع بشر. ۱۵ فروردين ۱۳۹۸ - ۱۵:۰۱ رسانه ها خواندنی نظرات - اخبار رسانه ها - به گزارش گروه رسانه های خبرگزاری تسنیم، فناوری"کریسپر" اخیراً جامعه علمی را دچار تحول کرده است. با این حال، این تکنولوژی هنوز به آن درجه از جلب توجه، شهرت و محبوبیت در خارج از جامعه علمی که مستحق آن است، نرسیده است. بسیاری از مردم دنیا نمی‌دانند که فناوری کریسپر چیست و چه کاری انجام می‌دهد. بنابراین در این مقاله نگاه عمیق‌تری...


بهبود امنیت و کارایی ویرایش ژن با نانوذرات زیستی

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، محققان مؤسسه ویک فارست روشی برای ویرایش ژن ارائه کردند که می‌تواند میزان حضور پروتئین‌های ویرایش‌گر ژن را در سلول کم کند. آنها این راهبرد را «بزن و فرار کن» نام‌گذاری کردند. فناوری کریسپر (CRISPR) معمولاً برای ویرایش توالی DNA و اصلاح عملکرد ژنتیکی استفاده می‌شود. کریسپر ‌کـَس‌ناین (CRISPR/Cas9) آنزیمی است که همانند یک قیچی برای بریدن رشته DNA در نقطه‌ای خاص عمل می‌کند که با این کار می‌توان یک بخش DNA را ویرایش کرد. اما کریسپر ‌کـَس‌ناین همیشه دقت 100 درصدی ندارد و می‌تواند نواحی نامطلوب را هدف قرار دهد که نتایج نامطلوبی در پی دارد. بایسونگ لو از محققان این پروژه می‌گوید: « یکی از چالش‌های بزرگ در فناوری کریسپر ‌کـَس‌ناین...


امنیت و کارایی ویرایش ژن با نانوذرات زیستی بهبود یافت/ اعمال راهبرد «بزن و فرار کن»

پژوهشگران با استفاده از زیست‌نانوذرات، راهبرد جدیدی برای اصلاح ژن ساختند که کارایی بالا و امنیت بهتری نسبت به روش‌های رایج دارد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، محققان موسسه ویک فارست روشی برای ویرایش ژن ارائه کردند که می‌تواند میزان حضور پروتئین‌های ویرایش‌گر ژن را در سلول کم کند. آن‌ها این راهبرد را «بزن و فرار کن» نام‌گذاری کردند.فناوری کریسپر (CRISPR) معمولا برای ویرایش توالی DNA و اصلاح عملکرد ژنتیکی استفاده می‌شود. کریسپر کـَس‌ناین (CRISPR/Cas۹) آنزیمی است که همانند یک قیچی برای بریدن رشته DNA در نقطه‌ای خاص عمل می‌کند که با این کار می‌توان یک بخش DNA را ویرایش کرد. اما کریسپر کـَس‌ناین همیشه دقت ۱۰۰ درصدی ندارد و می‌تواند نواحی نامطلوب را هدف قرار دهد که نتایج...


کاربرد ویرایش ژن کریسپر در جراحی پلاستیک و ترمیمی

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، استفاده از ویرایش ژن CRISPR می تواند در جراحی های پلاستیک نیز مورد استفاده قرار گیرد و این پتانسیل را دارد که بدریختی های جمجمه ای چهره ای را مهار کند و یا این که به ایجاد گرافت های پوستی و ... کمک کند. در سال های اخیر استفاده از ویرایش ژن CRISPR به دلیل سادگی، اختصاصی بودن، کم هزینه بودن و چند کاره بودن این پتانسیل را ایجاد کرده است که از آن برای درمان بسیاری از مشکلات و بیماری ها استفاده شود و این می تواند شامل رویکردی کمکی برای جراحی های پلاستیک و بازسازی کننده نیز باشد. در زیر به برخی از کاربردهای ویرایش ژن CRISPR در جراحی پلاستیک اشاره...


امیدی تازه برای درمان بیماران هموفیلی/ وقتی «ویرایش ژن» به کمک پژوهشگران می‌آید

عباس جمشید‌زاده کارشناس ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد و مسئول بخش تراریخت پژوهش‌های ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره تولید نخستین موش مدل هموفیلی در ایران با استفاده از فناوری نوین کریسپر (ویرایش ژن) اظهار کرد: ایده برگرفته از طرحی است که در سال ۲۰۱۵ میلادی نامزد دریافت جایزه نوبل بود، ما از سال ۲۰۱۳ میلادی فعالیت روی این طرح را آغاز کردیم در آن زمان هنوز این ایده آنقدر تکمیل نشده بود. وی بیان کرد: فناوری نوین کریسپر روشی بسیار جذاب است که برگرفته از سیستم ایمنی باکتری‌ها علیه ویروس‌هاست، زمانی که ویروس‌ها به باکتری‌ها حمله، باکتری‌ها به کمک این سیستم از خود دفاع می‌کنند،...


کاهش وزن با اصلاح ژن!

یک مطالعه جدید توسط دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو نشان داد چگونه فناوری اصلاح ژن می‌تواند برای تقویت ژن‌هایی که اشتها به غذا را محدود می‌کنند، مورد استفاده قرار گیرد تا بتواند بحران چاقی را حل کند. ناطقان: به نقل از تک‌تایمز، ویرایش یا اصلاح ژن موسوم به فناوری "کریسپر"(CRISPR)، یک ابزار برای ویرایش یک دی‌.ان‌.ای(DNA) انسانی است که ممکن است به زودی به کاهش بحران چاقی که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است، کمک کند.یک تحقیق بزرگ که توسط دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو انجام شده، نشان می‌دهد که چگونه روش کریسپرآ(CRISPRa) (a نشانگر فعال‌سازی است) می‌تواند برای تقویت ژن‌هایی که باعث محدود کردن اشتها به غذا می‌شوند، استفاده شود.محققان بر این باورند که این روش...


استفاده از ویرایش ژن برای درمان بیماری‌های ژنتیکی

محققان دانشگاه زوریخ از ابزار ویرایش ژن برای اصلاح اختلالات ژنتیکی استفاده کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از تلگراف، یک تیم تحقیقاتی از سوئیس اعلام کردند که از ابزار ویرایش ژنی برای اصلاح اختلالات ژنتیکی در موش‌های آزمایشگاهی استفاده کردند. این محققان به اثبات رساندند که ممکن است روزی این ابزار برای انسان نیز عملی شود و  از آن برای اصلاح برخی از اختلالات ژنتیکی به هنگام جنینی و یا پس از تولد استفاده کرد. "جرالد شوانک"( Gerald Schwank) و همکارانش از "انستیتو تکنولوژی فدرال زوریخ"(ETH Zurich) از فناوری ویرایش ژن "کریسپر کَس۹" (CRISPR/Cas۹) استفاده کردند تا یک ژن ویژه را در موش‌ها تغییر دهند. با استفاده از این روش یک مشکل کمبود آنزیمی که با یک...


ویرایش ژن پیش از بارداری؛ درمانی برای بیماری‌های مادرزادی

رکنا: دانشمندان به منظور درمان بیماری‌های مادرزادی پیش از تولد، موفق به ویرایش ژن پیش از بارداری شدند. در مطالعه‌ای، دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا و بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای اولین بار به منظور جلوگیری از متولد شدن حیواناتی با ناهنجاری‌های متابولیک مادرزادی از تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر بر روی رحم موش‌های مادر استفاده کردند. این تحقیق بر روی موش‌های مبتلا به بیماری «تیروزینمی ارثی نوع ۱» که یک بیماری کشنده کبدی است تمرکز کرد. در این آ‌زمایش خاص جنین بیمار در رحم بود که به منظور اطمینان از رسیدن ویرایشگر ژن به کبد، جنین را با دقت از موش باردار جدا کرده و پس از درمان آن دوباره به رحم مادر بازگرداندند. نتیجه آزمایش به طور باورنکردنی مثبت بود. موش‌های...


احتمال موافقت ژاپن با پروژه ویرایش ژن رویان‌های انسانی

به نظر می‌رسد کشور ژاپن ممکن است با پروژه ویرایش ژن رویان‌های انسانی موافقت نماید. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینتیفیک امریکن، برخی مسائل وجود دارند که جوامع علمی ممکن است واکنش‌های جدی نسبت به آن نشان دهند، همتاسازی ژن یا ویرایش ژنوم از آن دسته مسائل هستند. یک مثال خوب در مورد ویرایش ژنوم "کریسپر"(CRISPR) است که تاکنون عملکرد موفقی داشته است. تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دارِ منظم خوشه‌ای یا به اختصار کریسپر بخشی از دی.ان.ای پروکاریوت هستند که حاوی تناوب‌های کوتاه توالی‌های بنیادین هستند. اما اکنون موضوع مورد بحث جوامع علمی، موضوعی حساس‌تر است و آن ویرایش ژن رویان‌های انسانی است. کسب حمایت اکثر کشورها از این موضوع کاری شوار است و شاید به همین دلیل تصمیم دولت ژاپن برای اجازه به...


 تکنولوژی ویرایش ژن در خدمت پیش بینی ریسک ابتلا به بیماری قلبی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، برای اولین بار، این مطالعات نشان داد با استفاده از ترکیب مدل بیماری ای که بوسیله سلول های بنیادی چندتوانی ساخته شده و تکنولوژی ویرایش ژتی CRISPR/Cas۹ می توان الگویی برای تشخیص و توانایی بیماری زایی در هر فرد بوجود آورد. با این تحقیقات انواع مختلفی از ژن ها شناسایی شده است که به شرایط پزشکی مربوط است اما دانشمندان هنوز درباره بیماری زا بودن آن ها مطمئن نیستند. هدف از این مطالعه، افزایش صحت و دقت در شناسایی انواع ژن ها مخصوصا در زمینه پزشکی فردمحور است تا متخصصین بتوانند بهترین درمان را بیابند و نتایج دقیق تری در افرادی بیابند که حامل انواع خاصی از ژن های بیماری زا است....


ویرایش ژن، راهکار محققان برای درمان افسردگی

تهران– ایرنا - محققان آمریکایی با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR گیرنده هایی موسوم به GABA delta-type را در مغز هدف قرار دادند که دریافت کننده ترکیبات طبیعی تشدیدکننده حالات روحی هستند. این روش برای بهبود خلق و خو و درمان افسردگی، استرس و اضطراب کارساز است. به گزارش روز یکشنبه گروه اخبار علمی ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، در این شیوه جدید گیرنده های مغز با استفاده از موادی موسوم به نورواسترویید که به طور طبیعی در مغز وجود دارد و بر شبکه های احساسی و انگیزشی مغز اثرگذار است، تحریک می شوند.در این تحقیقات تمرکز اصلی محققان بر انواعی از گیرنده های GABA بود که روی نورون های هیپوکامپ قرار دارند و با استفاده...


درمان اوتیسم در موش‌ها با نانو ذرات طلا و ویرایش ژن

خرداد: ویرایش ژن با فناوری CRISPR-Cas9 با مشکلاتی مانند عکس‌ العمل سیستم ایمنی بدن مواجه است، محققان با استفاده از نانو ذرات موفق به بهبود این فناوری شدند و از آن برای درمان اوتیسم در موش ‌های آزمایشگاهی استفاده کردند.به گزارش خرداد به نقل از ایرنا ، یافته ‌های محققان دانشگاه تگزاس نشان می ‌دهد که با استفاده از روش ویرایش ژن مبتنی بر نانو ذرات طلا موسوم به CRISPR-Gold، می‌توان در موش ‌های آزمایشگاهی اختلال اوتیسم (ASD) را درمان کرد.به گزارش ستاد ویژه توسعه فناوری نانو،ژن درمانی گزینه امیدوار کننده‌ای برای درمان برخی بیماری‌ها مانند اختلالات مغزی است؛ چرا که می‌توان با آن برخی ژن‌ها را ویرایش کرد، تاکنون ژن درمانی در مغز روی استفاده از ابزاری موسوم به...


درمان اختلال خونی در موش جنینی با ویرایش ژن

محققان در صدد برآمدند تا با استفاده از ویرایش ژن، اختلال خونی را در موش‌های جنینی درمان کنند. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا، تلاش‌های سه آزمایشگاه در دانشگاه ییل برای اولین بار منجر به تصحیح موتاسیونی در جنین‌های موش شد که منجر به کم‌خونی شدید می‌شود. تکنیک مورد استفاده در این مطالعه شامل تزریق درون سیاهرگی نانوذره‌های حامل ترکیب DNA اهدا کننده و مولکول‌های سنتتیک موسوم به اسیدهای نوکلئیک پپتید(PNAs) بوده است. در این رویکرد استفاده از نانوذره‌ها برای انتقال حیاتی است و در شرایطی که از نانوذره‌ها استفاده نشد، PNAها ظرف مدت ۳۰ دقیقه از جریان خون پاک‌سازی شدند. اسیدهای نوکلئیک پپتیدی که DNA‌ را تقلید می‌کنند، به ژن هدف متصل می‌شوند و یک مارپیچ سه...